Entwodiksyon pwodwi
Medroxyprogesterone Acetate (MPA) se yon pwojestin sentetik ki sòti nan pwojestewòn, lajman ki itilize nan fòmilasyon pharmaceutique pou règleman sante repwodiktif ak aplikasyon pou terapi ormon.
Li se yon engredyan enpòtan pharmaceutique aktif (API) ki itilize nan:
- Fòmasyon kontraseptif
- Terapi Ranplasman Òmòn (HRT)
- Tretman maladi jinekolojik
- Òmòn-rechèch ak devlopman fòmilasyon
Espesifikasyon pwodwi
|
Atik |
Spesifikasyon |
|
Non pwodwi |
Medroxyprogesterone Acetate |
|
Aparans |
Poud blan |
|
Nimewo CAS |
71-58-9 |
|
Fòmil molekilè |
C24H34O4 |
|
Pwa molekilè |
386.53 g/mol |
|
Pite |
99% |
|
Lavi etajè |
2 ane (depo apwopriye) |
|
Kondisyon Depo |
Fre, sèk, sele, lwen limyè |
|
Itilizasyon entansyonèl |
Rechèch itilize sèlman |
Fonksyon kle
Aktivite Pwojèstasyonèl fò
MPA aji kòm yon pwojestin sentetik ki pisan, imite pwojestewòn natirèl pou kontwole fonksyon andokrin ak repwodiktif.
Sipò pou Règleman ormonal
Li se lajman ki itilize nan fòmilasyon ki kontwole sik règ, repwesyon ovilasyon, ak terapi balans òmòn.
Aplikasyon
Medroxyprogesterone Acetate Powder se souvan aplike nan:
- Fòmasyon kontraseptif ki enjekte (depo{0}}sistèm aji lontan)
- Tablèt terapi òmòn oral
- Terapi Ranplasman Òmòn (HRT) pwodwi yo
- Tretman andometrioz ak senyen nòmal nan matris
- Nkoloji-rechèch òmòn ki gen rapò (etid sipò kansè nan tete/endomèt)
- R&D famasetik ak devlopman fòmilasyon
Sistèm Kontwòl Kalite
Chak pakèt sibi yon pwosesis QC pharmaceutique milti-etap:
Verifikasyon materyèl bwit
Konfimasyon idantite atravè espektroskopi
Depistaj kalifikasyon founisè
Nan-Kontwòl Pwosesis
Siveyans reyaksyon pandan sentèz
Suivi pite entèmedyè
Tès final pwodwi
HPLC analiz pite (99% egzijans)
Tès kontni imidite
Tès sòlvan rezidyèl (konfòme ICH Q3C)
Kontwòl metal lou (ICH Q3D estanda)
Kritè pou lage pakèt
Se sèlman pakèt ki satisfè seri spesifikasyon konplè yo lage ak dokiman COA
Anbalaj ak livrezon
Pou asire estabilite pharmaceutique ak sekirite ekspòtasyon:
- Anbalaj enteryè:Vacuum-sak papye aliminyòm sele
- Anbalaj segondè:Doub-kouch PE pwoteksyon revètman
- Anbalaj ekstèn:Famasetik-tanbou sele
- Si ou vle personnalisation:1kg / 5kg / 10kg / anbalaj esansyèl
Opsyon personnalisation
Nou sipòte fleksib OEM / B2B personnalisation ki gen ladan:
Ajisteman pite (98%-99.5%)
Kontwòl gwosè patikil (mikronizasyon ki disponib)
Espesifikasyon anbalaj (esansyèl / Yo Vann an Detay / echèl laboratwa)
Personnalisation fòma COA (Fòma Inyon Ewopeyen / US)
Sipò pou dokimantasyon regilasyon (DMF-fòma pare si sa nesesè)
Sipò pou regilasyon ak dokimantasyon
Disponib sou demann:
Sètifika analiz (COA)
Fèy Done Sekirite (SDS)
Rapò kwomatogram HPLC
Done estabilite (-long tèm / akselere)
Deklarasyon konfòmite GMP
FAQ
K: Ki sa yo itilize Medroxyprogesterone Acetate?
A: Li se itilize kòm yon pwojestin sentetik nan dwòg kontraseptif, terapi òmòn, ak fòmilasyon pharmaceutique jinekolojik.
K: Èske pwodui sa a apwopriye pou fabrikasyon pharmaceutique?
A: Wi, li pwodui anba sistèm GMP kontwole ak 99% pite apwopriye pou devlopman fòmilasyon nivo API-.
K: Èske ou bay dokiman regilasyon pou anrejistreman enpòte?
A: Wi, nou ka bay COA, SDS, ak dokiman sipò regilasyon ki nesesè pou koutim ak anrejistreman.
K: Èske ou ka sipòte lòd pwodiksyon esansyèl oswa koutim?
A: Wi, nou sipòte echèl laboratwa nan ekipman endistriyèl esansyèl ak anbalaj fleksib ak personnalisation spesifikasyon.
Baj popilè: medroxyprogesterone acetate poud, Lachin medroxyprogesterone acetate poud manifaktirè, Swèd, faktori
